Familial restrictive cardiomyopathy
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Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
Website
Email
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Unclassified cardiomyopathy
- Familial long QT syndrome
- Rare hypertrophic cardiomyopathy
- Familial short QT syndrome
- Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy
- Dilated cardiomyopathy
- Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
- Restrictive cardiomyopathy
- Familial progressive cardiac conduction defect
- Familial sick sinus syndrome
- Familial atrial fibrillation
- Idiopathic ventricular fibrillation, non Brugada type
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Familial restrictive cardiomyopathy
- Idiopathic/heritable pulmonary arterial hypertension
- Endocardial fibroelastosis
- Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
- Familial atrial fibrillation
- Familial long QT syndrome
- Torsade-de-pointes syndrome with short coupling interval
- Conotruncal heart malformations
- Primary adult heart tumor
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Website
Email
- Familial atrial fibrillation
- Rare cardiomyopathy
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Leber hereditary optic neuropathy
- Friedreich ataxia
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Familial long QT syndrome
- Genetic cardiac rhythm disease
- Noonan syndrome
- Gaucher disease type 3
- Fabry disease
- Familial abdominal aortic aneurysm
- Marfan syndrome
- Barth syndrome
- Familial bicuspid aortic valve
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Interessengemeinschaft Das herzkranke Kind e.V. (IDHK)
Ankerstraße 19e
46117
Oberhausen
Bundesvereinigung JEMAH e.V. (Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler)
Am Exer 19a
38302
Wolfenbüttel
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 3
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Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
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Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
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Supportgroups 3
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46117
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Bundesvereinigung JEMAH e.V. (Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler)
Am Exer 19a
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Wolfenbüttel